Ibandronic Acid Sandoz Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid sandoz

sandoz gmbh - kyselina ibandrónová - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - lieky na liečbu kostných chorôb, bisphosphonates - kyselina ibandrónová sandoz je indikovaný na prevenciu skeletálnych udalostí (patologické zlomeniny, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo chirurgický zákrok) u pacientov s rakovinou prsníka a kostnými metastázami.

Ketek Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromycín - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriálne pre systémové použitie, - pri predpisovaní keteku je potrebné zvážiť oficiálne usmernenie o vhodnom použití antiabakteriálnych látok a lokálnej prevalencii rezistencie. ketek je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií:u pacientov 18 rokov a oldercommunity získané zápal pľúc, mierne alebo stredne. pri liečbe infekcií spôsobených známych alebo podozrivých beta-lactam - a / alebo macrolide-rezistentných kmeňov (podľa histórie pacientov alebo národné a / alebo regionálne odpor údajov), na ktoré sa vzťahuje antibakteriálne spektrum telithromycin:acute exacerbation chronickej bronchitídy;akútny zápal vedľajších nosových dutín;u pacientov 12 rokov a oldertonsillitis / pharyngitis spôsobené streptococcus pyogenes, ako alternatívu pri beta-lactam antibiotiká nie sú vhodné v krajinách / regiónoch s významným výskytom macrolide-odolné s. pyogenes, keď sprostredkovaný ermtr alebo mefa.

Gletor 20 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

gletor 20 mg

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - atorvastatín - 31 - hypolipidaemica

Clopidogrel Acino Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino

acino ag - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidlá - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Clopidogrel Acino Pharma Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidlá - klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidlá - klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Clopidogrel BGR (previously Zylagren) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bgr (previously zylagren)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidlá - prevencia atherothrombotic udalosti klopidogrel je uvedená v:u dospelých pacientov, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia.

Clopidogrel DURA Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidlá - klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia.

Clopidogrel Hexal Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidlá - klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia;pacientov trpiacich akútneho koronárneho syndrómu:- non-st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (asa);- st segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Clopidogrel Qualimed Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel qualimed

qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidlá - klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.